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活着(2)

    当健康出了问题,其他便都不那么让人在意了。——题记

    基因结果出来了,高度疑似威廉姆斯综合症。

    这就算确诊了,因为人家只是委婉的,任何一家基因检测公司都不会给出绝对的判定结果。因为确诊是医院的事。

    一旦确诊,将伴随终身。

    我们怎么也想不到这事会发生在我闺女身上。

    以后病情会如何发展,没人得清楚,但能肯定的是不会像正常孩子那般成长,至少长得慢。

    像不治之症癌症,虽然没有根治方法,但不能坐以待保

    基因缺陷类疾病也一样,没有治疗办法,但要对病情加以控制。

    其实我和老婆有一段时间依然不相信这病看不好,所以陆续又去省齐鲁医院、省儿童医院挂了专家号。

    同样,专家摇头没有好办法。

    如此这般,我们才算接受现实。

    眼下,除了血钙高,其他都正常。所以,主要是控制血钙。

    出院后,第一次复查是出院后的第五,验血验尿。

    之后都是一周验一次血,最多隔十。

    每次去医院挂号费加上化验费,将近三百。出院后的十多里,每还皮下注射降钙素,50单位的一支接近五十块。

    花钱给孩子买罪受,也是无奈之举。

    生活是物质的,处处都需要钱。

    其实,市妇幼保健院的大夫建议孩子进行康复训练。

    对孩子有好处的事情,我们也也不想拒绝,但问了价格后,还是打消了念头。因为费用是我们这种家庭负担不起的。

    据医生介绍,康复训练隔一就要做一次,每次的费用抛去残联补助后是二百多,这样一周三次,一个月就是三千。

    每个月的复查需要一千。这两项加一块就将近四千块。

    不能光治病不生活啊?!

    奶粉加尿不湿,一个月一千块。

    房租带水电一个月起码一千五,一日三餐加上基本生活所需,每月两千。这还没算上衣物等开销呢。

    这么加吧加吧,一个月花费将不少于八千块!

    花得多挣得多,自然无所谓。

    但是,我和老婆两人正常上班的话,一个月也就八千左右。显然已经入不敷出了。

    这还是保守估计。

    假如做康复训练的话,我和老婆就得有一个人请假带孩子去医院。如此一来,工资会少不少,本来拮据的生活,便会更加入不敷出。

    远远不止的是,以上可以是理想状态,即没有人情来往,家人健康得连感冒发烧都不能得。

    实际情况则不然!

    去年十月,我母亲因脑梗被救护车拉到医院,住了一星期院,花了一万多。今年带她复查,验血验尿、彩超、心电图,一次就花了一千多,大夫给开了药,让一个月复查。一个月后,检查加买药,又是一千多,还是让一个月后复查。

    所以,原来还想攒几年钱在齐州买房付个首付呢,如今想都别想了。

    尽管买不起房,但为了给孩子治病方便,依然要租房留在齐州,而不能回县城的老家。

    自从孩子住院以来,我们少了不少俗世的想法,只希望孩子能好好地成长。

    真的,只要孩子好好的,别无所求!
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